Gorzowski szpital przystąpił do programu badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni SMA. To bardzo ciężka i bardzo rzadka choroba prowadząca do osłabienia i zaniku mięśni. Ratunkiem dla chorych dzieci jest terapia genowa.
Badaniami przesiewowymi w kierunku wykrycia tej choroby objęte są wszystkie dzieci urodzone w gorzowskiej lecznicy od połowy sierpnia 2021 r. Do tej pory takie badanie zostało wykonane u około 130 noworodków. Jest to niezwykle ważne, bo w walce z SMA niewiarygodnie ważny jest czas. Mówi Marzena Gendera-Dudziak, ordynator Oddziału Noworodków w gorzowskim szpitalu
Badanie jest dobrowolne, do jego wykonania potrzebna jest zgoda matki dziecka. Polega na pobraniu 8 kropli krwi z pięty maluszka, nie jest bolesne, bo nie wymaga dodatkowego wkłucia – mówi położna Antonina Saramaga
O tym jak ciężka jest walka z SMA przekonała się rodzina małej Ani, Lubuszanki, która po trwającej wiele miesięcy zbiórce, kilka dni temu otrzymała najdroższy lek świata. Tak mówiła mama i babcia Ani kilka miesięcy temu:
Rozszerzenie panelu badań przesiewowych o badanie w kierunku SMA to decyzja Ministerstwa Zdrowia.
Szacuje się, że w Polsce żyje około 850–900 chorych z SMA, a każdego roku rodzi się około 50 dzieci z tym schorzeniem.